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Durante vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale alquanto volgare che coinvolgimento Per mezzo di interazioni farmacocinetiche da altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il aereo indugio dello svuotamento gastrico indotto per liraglutide puo' riflettersi sull'assorbimento di medicinali orali assunti Con concomitanza. Gli studi intorno a interazione né hanno mostrato alcun indugio clinicamente rilevante nell'assorbimento e dunque non e' richiesta la correzione della porzione. Sono stati effettuati studi di interazione con 1,8 mg tra liraglutide. L'effetto sulla velocita' proveniente da svuotamento gastrico secolo equivalente tra liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati verso liraglutide hanno riferito se non di più un azione di diarrea duro. La diarrea puo' incidere sull'assorbimento intorno a medicinali orali assunti in concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi proveniente da interazione. Non e' credibile lasciare fuori un'interazione clinicamente rilevante insieme sostanzeattive a bassa solubilita' oppure indice terapeutico pressato, quali il warfarin. All'inizio della terapia verso liraglutide Durante pazienti trattati verso warfarin o altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Rapporto Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide non ha modificato l'esposizione globale proveniente da paracetamolo più tardi una quota singola che 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' l'essere ritardatofino a 15 min. Né e' invito la correzione della porzione Durante l'uso concomitante di paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione pieno proveniente da atorvastatina Durante condotta clinicamente rilevante posteriormente la somministrazione che una dose singola nato da atorvastatina a motivo di 40 mg.

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